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L’amiloidosi ATTR può manifestarsi in varie forme.^1-3

L’amiloidosi ATTR è una malattia multisistemica che si può manifestare in disfunzioni autonomiche, polineuropatie, cardiomiopatie e/o sintomi muscolo-scheletrici.

Per saperne di più sulla malattia

È importante riconoscere in anticipo i segnali di allarme («red flag») di un’amiloidosi ATTR.¹

Il riconoscimento dei pattern dell’amiloidosi ATTR può aiutarla a identificare i pazienti adatti allo screening prima che la malattia progredisca ulteriormente.^1,4

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CM: cardiomiopatia; PN: polineuropatia.

Riferimenti bibliografici:

Nativi-Nicolau, J.N., et al., Screening for ATTR amyloidosis in the clinic: overlapping disorders, misdiagnosis, and multiorgan awareness. Heart Fail Rev, 2022. 27(3): p. 785–793.
Gertz, M.A., Hereditary ATTR amyloidosis: burden of illness and diagnostic challenges. Am J Manag Care, 2017. 23(7 Suppl): p. S107–S112.
Adams, D., et al., Expert opinion on monitoring symptomatic hereditary transthyretin-mediated amyloidosis and assessment of disease progression. Orphanet J Rare Dis, 2021. 16(1): p. 411.
Gertz, M., et al., Avoiding misdiagnosis: expert consensus recommendations for the suspicion and diagnosis of transthyretin amyloidosis for the general practitioner. BMC Fam Pract, 2020. 21(1): p. 198.

CH-10981_03/2025 | Data di pubblicazione: marzo 2025

L’amiloidosi ATTR può manifestarsi in varie forme.1-3

È importante riconoscere in anticipo i segnali di allarme («red flag») di un’amiloidosi ATTR.1

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L’amiloidosi ATTR può manifestarsi in varie forme.^1-3

È importante riconoscere in anticipo i segnali di allarme («red flag») di un’amiloidosi ATTR.¹