ATTR Amyloidose - Frühzeitige Erkennung und Behandlung

Die ATTR-Amyloidose kann sich in verschiedenen Formen äussern.^1-3

ATTR-Amyloidose ist eine Multisystemerkrankung, die sich in autonomen Funktionsstörungen, Polyneuropathien, Kardiomyopathie und/oder muskuloskelettalen Symptomen manifestieren kann.

Erfahren Sie mehr über Amiloidose und ATTR-Typen

Es ist wichtig, die Warnzeichen („Red Flags“) einer ATTR-Amyloidose frühzeitig zu erkennen.¹

Das Erkennen des Musters von ATTR-Amyloidose kann Ihnen helfen, geeignete Patient:innen für das Screening zu identifizieren, bevor die Krankheit weiter fortschreitet.^1,4

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CM = Kardiomyopathie; PN = Polyneuropathie.

Referenzen:

Nativi-Nicolau, J.N., et al., Screening for ATTR amyloidosis in the clinic: overlapping disorders, misdiagnosis, and multiorgan awareness. Heart Fail Rev, 2022. 27(3): p. 785–793.
Gertz, M.A., Hereditary ATTR amyloidosis: burden of illness and diagnostic challenges. Am J Manag Care, 2017. 23(7 Suppl): p. S107–S112.
Adams, D., et al., Expert opinion on monitoring symptomatic hereditary transthyretin-mediated amyloidosis and assessment of disease progression. Orphanet J Rare Dis, 2021. 16(1): p. 411.
Gertz, M., et al., Avoiding misdiagnosis: expert consensus recommendations for the suspicion and diagnosis of transthyretin amyloidosis for the general practitioner. BMC Fam Pract, 2020. 21(1): p. 198.

CH-10981_03/2025 | Datum der Erstellung: März 2025