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Welche Symptome zeigen sich bei einer Transthyretin (ATTR) Amyloidose?
Erscheinungsmuster erkennen, beschleunigt die Diagnose1
Diese Auflistung von Symptomen erhebt keinen Anspruch auf Vollständigkeit
Eine falsche oder verspätete Diagnose hat irreversible Folgen1
Die kontinuierliche Ablagerung von Amyloidfibrillen führt zum Fortschreiten der Krankheit bis hin zum Tod.
Die ATTR-Amyloidose schreitet schnell voran und endet tödlich4,5
Die Krankheitsprogression ist ein Warnzeichen
Eine schnelle Verschlechterung der Symptome ist ein ernstes und potenziell lebensbedrohliches Anzeichen für ein Fortschreiten der Krankheit.1,3
Sie haben Fragen?
Wir stehen Ihnen gerne zur Verfügung.
ACEi: Angiotensin-konvertierendes Enzym; ARBs: Angiotensin-II-Rezeptorblocker; ARNi: Angiotensin-Rezeptor-Neprilysin-Inhibitor; ATTR-CM: Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie; ATTRv-PN: hereditäre Transthyretin-Amyloidose mit Polyneuropathie („v“ für „Variante“); HFpEF: Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion.
Referenzen:
- Nativi-Nicolau, J.N., et al., Screening for ATTR amyloidosis in the clinic: overlapping disorders, misdiagnosis, and multiorgan awareness. Heart Fail Rev, 2022. 27(3): p. 785–793.
- Griffin, J.M., et al., ATTR amyloidosis: current and emerging management strategies: JACC: CardioOncology state-of-the-art review. JACC CardioOncol, 2021. 3(4): p. 488–505.
- Kittleson, M.M., et al., 2023 ACC Expert Consensus Decision Pathway on comprehensive multidisciplinary care for the patient with cardiac amyloidosis: a report of the American College of Cardiology Solution Set Oversight Committee. J Am Coll Cardiol, 2023. 81(11): p. 1076–1126.
- Hawkins, P.N., et al., Evolving landscape in the management of transthyretin amyloidosis. Ann Med, 2015. 47(8): p. 625–638.
- Witteles, R.M., et al., Screening for transthyretin amyloid cardiomyopathy in everyday practice. JACC Heart Fail, 2019. 7(8): p. 709–716.
CH-10981_03/2025 | Datum der Erstellung: März 2025
