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Behandlung der ATTR Amyloidose: Therapieoptionen für die Transthyretin Amyloidose
Ein Verständnis der Krankheitsursachen hat zur Entwicklung von zwei verschiedenen Mechanismen geführt, um in den pathogenen Amyloid-Zyklus einzugreifen
Die Forschung auf dem Gebiet der ATTR-Amyloidose entwickelt sich weiter – Ein Expert:innen-Konsens empfiehlt frühzeitiges Handeln, mit dem Ziel die Lebensqualität der Patient:innen zu verbessern.1
Dringendes Handeln ist notwendig7
See the PATTRNS
*Für ATTR-PN: Genetischer Test in der Praxis.6
†Für ATTR-CM: Kategorie-A-Spitäler (siehe SAN Guidelines).6
‡Für ATTR-PN: Centers of Excellence (USZ und CHUV).6
§Für ATTR-CM: Kategorie-A-Spitäler (siehe SAN Guidelines).6
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CHUV: Centre hospitalier universitaire vaudois; RNA: Ribonukleinsäure; SAN: Swiss Amyloidosis Network; TTR: Transthyretin; USZ: Universitätsspital Zürich.
Referenzen:
- Kittleson, M.M., et al., 2023 ACC Expert Consensus Decision Pathway on comprehensive multidisciplinary care for the patient with cardiac amyloidosis: a report of the American College of Cardiology Solution Set Oversight Committee. J Am Coll Cardiol, 2023. 81(11): p. 1076–1126.
- Tschöpe, C., Elsanhoury, A., Treatment of transthyretin amyloid cardiomyopathy: the current options, the future, and the challenges. J Clin Med, 2022. 11(8): p. 2148.
- Planté-Bordeneuve, V., Said, G., Familial amyloid polyneuropathy. Lancet Neurol, 2011. 10(12): p. 1086–1097.
- Carroll, A., et al., Novel approaches to diagnosis and management of hereditary transthyretin amyloidosis. J Neurol Neurosurg Psychiatry, 2022. 93(6): p. 668-678.
- Nativi-Nicolau, J.N., et al., Screening for ATTR amyloidosis in the clinic: overlapping disorders, misdiagnosis, and multiorgan awareness. Heart Fail Rev, 2022. 27(3): p. 785–793.
- Condoluci, A., et al., Management of transthyretin amyloidosis: Guidelines from the 1st Swiss Amyloidosis Network (SAN) Consensus conference. Swiss Med Wkly [Internet], 2021 Oct, 20.
CH-10981_03/2025 | Datum der Erstellung: März 2025
