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È possibile trattare l’amiloidosi ATTR con terapie mirate1
La comprensione delle cause della malattia ha portato allo sviluppo di due meccanismi diversi per intervenire nel ciclo patogeno dell'amiloide
La ricerca nel campo dell’amiloidosi ATTR va avanti: gli esperti concordano nel consigliare un trattamento tempestivo allo scopo di migliorare la qualità di vita dei pazienti.1
È necessario un trattamento tempestivo7
See the PATTRNS
*Per ATTR-PN: test genetico nel centro medico.6
†Per ATTR-CM: servizi di categoria A (vedere le SAN Guidelines).6
‡Per ATTR-PN: Center of Excellence (USZ e CHUV).6
§Per ATTR-CM: servizi di categoria A (vedere le SAN Guidelines).6
Avete delle domande?
Siamo a vostra disposizione.
CHUV: Centre hospitalier universitaire vaudois; RNA: acido ribonucleico; SAN: Swiss Amyloidosis Network; TTR: transtiretina; USZ: Universitätsspital Zürich.
Riferimenti bibliografici:
- Kittleson, M.M., et al., 2023 ACC Expert Consensus Decision Pathway on comprehensive multidisciplinary care for the patient with cardiac amyloidosis: a report of the American College of Cardiology Solution Set Oversight Committee. J Am Coll Cardiol, 2023. 81(11): p. 1076–1126.
- Tschöpe, C., Elsanhoury, A., Treatment of transthyretin amyloid cardiomyopathy: the current options, the future, and the challenges. J Clin Med, 2022. 11(8): p. 2148.
- Planté-Bordeneuve, V., Said, G., Familial amyloid polyneuropathy. Lancet Neurol, 2011. 10(12): p. 1086–1097.
- Carroll, A., et al., Novel approaches to diagnosis and management of hereditary transthyretin amyloidosis. J Neurol Neurosurg Psychiatry, 2022. 93(6): p. 668-678.
- Nativi-Nicolau, J.N., et al., Screening for ATTR amyloidosis in the clinic: overlapping disorders, misdiagnosis, and multiorgan awareness. Heart Fail Rev, 2022. 27(3): p. 785–793.
- Condoluci, A., et al., Management of transthyretin amyloidosis: Guidelines from the 1st Swiss Amyloidosis Network (SAN) Consensus conference. Swiss Med Wkly [Internet], 2021 Oct, 20.
CH-10981_03/2025 | Data di pubblicazione: marzo 2025
