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Riconoscere il quadro clinico accelera la diagnosi1
Il seguente elenco di sintomi non ha alcuna pretesa di esaustività.
Una diagnosi errata o in ritardo ha conseguenze irreversibili1
L’accumulo continuo di fibre amiloidi porta alla progressione della malattia fino alla morte.
L’amiloidosi ATTR progredisce velocemente e ha un esito fatale4,5
La progressione della malattia è un segnale di allarme
Un peggioramento veloce dei sintomi è un segno serio e potenzialmente mortale dell’avanzamento della malattia.1,3
Avete delle domande?
Siamo a vostra disposizione.
ACEi: inibitore dell’enzima di conversione dell’angiotensina; ARB: antagonisti del recettore dell’angiotensina II; ARNi: inibitore del recettore dell'angiotensina e della neprilisina; ATTR-CM: amiloidosi da transtiretina con cardiomiopatia; ATTRv-PN: amiloidosi ereditaria da transtiretina con polineuropatia («v» per «variante»); HFpEF: insufficienza cardiaca con frazione di eiezione preservata.
Riferimenti bibliografici:
- Nativi-Nicolau, J.N., et al., Screening for ATTR amyloidosis in the clinic: overlapping disorders, misdiagnosis, and multiorgan awareness. Heart Fail Rev, 2022. 27(3): p. 785–793.
- Griffin, J.M., et al., ATTR amyloidosis: current and emerging management strategies: JACC: CardioOncology state-of-the-art review. JACC CardioOncol, 2021. 3(4): p. 488–505.
- Kittleson, M.M., et al., 2023 ACC Expert Consensus Decision Pathway on comprehensive multidisciplinary care for the patient with cardiac amyloidosis: a report of the American College of Cardiology Solution Set Oversight Committee. J Am Coll Cardiol, 2023. 81(11): p. 1076–1126.
- Hawkins, P.N., et al., Evolving landscape in the management of transthyretin amyloidosis. Ann Med, 2015. 47(8): p. 625–638.
- Witteles, R.M., et al., Screening for transthyretin amyloid cardiomyopathy in everyday practice. JACC Heart Fail, 2019. 7(8): p. 709–716.
CH-10981_03/2025 | Data di pubblicazione: marzo 2025
