Amylose à transthyrétine (ATTR-CM) – Diagnostic et prise en charge

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L’amylose ATTR peut se manifester sous différentes formes.^1-3

L’amylose ATTR est une maladie multisystémique qui peut se traduire par des troubles fonctionnels autonomes, des polyneuropathies, une cardiomyopathie et/ou des symptômes musculosquelettiques.

Plus sur la maladie

Il est important de reconnaître les signes avant-coureurs (« Red Flags ») de l’amylose ATTR à un stade précoce.¹

Reconnaître le modèle de l’amylose ATTR peut vous aider à identifier les patient·e·s approprié·e·s pour le dépistage avant que la maladie ne progresse davantage.^1,4

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CM: Kardiomyopathie; PN: Polyneuropathie.

Références:

Nativi-Nicolau, J.N., et al., Screening for ATTR amyloidosis in the clinic: overlapping disorders, misdiagnosis, and multiorgan awareness. Heart Fail Rev, 2022. 27(3): p. 785–793.
Gertz, M.A., Hereditary ATTR amyloidosis: burden of illness and diagnostic challenges. Am J Manag Care, 2017. 23(7 Suppl): p. S107–S112.
Adams, D., et al., Expert opinion on monitoring symptomatic hereditary transthyretin-mediated amyloidosis and assessment of disease progression. Orphanet J Rare Dis, 2021. 16(1): p. 411.
Gertz, M., et al., Avoiding misdiagnosis: expert consensus recommendations for the suspicion and diagnosis of transthyretin amyloidosis for the general practitioner. BMC Fam Pract, 2020. 21(1): p. 198.

CH-10981_03/2025 | Date de création: mars 2025

L’amylose ATTR peut se manifester sous différentes formes.1-3

Il est important de reconnaître les signes avant-coureurs (« Red Flags ») de l’amylose ATTR à un stade précoce.1

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L’amylose ATTR peut se manifester sous différentes formes.^1-3

Il est important de reconnaître les signes avant-coureurs (« Red Flags ») de l’amylose ATTR à un stade précoce.¹